هل مرض كاواساكي معدي

مرض كاواساكي هو مرض نادر يصيب الأطفال دون سن الخامسة.

يتميز المرض بالتهاب حاد في الأوعية الدموية ، لا يعرف مصدره. تشمل أعراض المرض الحمى والطفح الجلدي والتهاب العين واحمرار البلعوم والفم وانتفاخ اليدين والقدمين وتضخم الغدد الليمفاوية في الرقبة.

بين الأطباء ، لا يزال مصدر المرض مثيرًا للجدل ، ولكن وفقًا للرأي العام ، فإن مصدر المرض هو الالتهاب (حساسية من الفيروسات أو السموم البكتيرية).

تم اكتشاف مرض كاواساكي لأول مرة في اليابان في عام 1967 ، كما تم اكتشاف حالة مماثلة في هاواي بالولايات المتحدة الأمريكية بعد تسع سنوات ، مما دفع الباحثين إلى وضع افتراضات حول وجود فيروس خاص بين اليابان وهاواي ، لكن هذا الافتراض لم يتم تأكيده. . تشير الأبحاث الحديثة إلى أن مصدر المرض هو الوراثة.

يمكن أن يتسبب مرض كاواساكي في حدوث عدوى جهازية لدى العديد من الأطفال ، وبالتالي يؤثر على صحة العديد من الأطفال ، فقد يتسبب في الإصابة بالقلب أو التهاب عضلة القلب أو التهاب التامور (التهاب التامور) أو التهاب صمام القلب (التهاب الصمام).

بالإضافة إلى ذلك ، يؤدي مرض كاواساكي أيضًا إلى تطور (ظهور) التهاب السحايا (التهاب الغشاء الذي يغطي الدماغ والحبل الشوكي).

الالتهابات الأخرى المرتبطة بالمرض هي: الجلد والعين والرئة والعقد الليمفاوية والتهابات المفاصل. ومع ذلك ، فإن أخطر مشكلة مرتبطة بمرض كاواساكي هي التهاب الأوعية الدموية الحاد ، وخاصة الشرايين متوسطة الحجم.

التهاب الأوعية الدموية هو الأكثر خطورة خاصة عندما يصيب الأوعية الدموية التاجية للقلب (في هذه الحالة يتمدد الأوعية الدموية التالفة مما قد يؤدي إلى انسداد الشرايين ونقص الدم الغني بالأكسجين) مما يزيد من خطر حدوث احتشاء عضلة القلب (نوبة قلبية) في سن مبكرة جدا.

في الولايات المتحدة والدول الصناعية الأخرى ، يعد مرض كاواساكي السبب الرئيسي لأمراض القلب لدى الأطفال (باستثناء العيوب الخلقية).

المرض نادر إلى حد ما ، حيث يصيب أقل من 1 من الأطفال دون سن 5000 (أقل من خمس سنوات) ، لكننا نريد أن نعرف ما إذا كان مرض كاواساكي معديًا.

أعراض مرض كاواساكي

لا يوجد اختبار لمرض كاواساكي ، ويمكن أن يؤكد ما إذا كان المرض موجودًا في الطفل المصاب ؛ وبالتالي يمكن للطبيب تشخيص المرض بناءً على أعراض المريض ، ويتجلى المرض في مجموعة من 4 أعراض متوقعة ، وتشمل هذه الأعراض ما يلي:

لم تتغير درجة الحرارة لمدة 5 أيام متتالية على الأقل.

العيون حمراء ، بدون إفرازات قيحية.

تظهر أنواع مختلفة من الطفح الجلدي على الظهر والأطراف ، وعادةً ما تشمل منطقة حفاضات الطفل.

تشمل تغيرات الفم: احمرار الشفاه والتشققات ، احمرار اللسان مثل الفراولة واحمرار الحلق.

تورم واحمرار في اليدين والقدمين.

خلال الأسبوع الثاني أو الثالث من المرض ، يظهر تقشير على حافة الإصبع.

عادة ما يكون ظهور الغدد الليمفاوية المتضخمة على جانب الرقبة.

الشعور بضعف في الذراعين أو الساقين.

ضعف عضلات الوجه.

ضربات قلب غير طبيعية

علامات قصور القلب وفشل القلب.

تظهر في بعض الأحيان أعراض أخرى ، مثل آلام المفاصل ، والتورم ، وآلام البطن ، والإسهال ، والتهيج ، والصداع ، وما إلى ذلك.

أسباب وعوامل الخطر لمرض كاواساكي

لا أحد يعلم سبب مرض كاواساكي ، لكن العلماء لا يعتقدون أن المرض سيسبب العدوى بين الناس.

هناك العديد من النظريات التي تربط الأمراض بالبكتيريا أو الفيروسات أو العوامل البيئية الأخرى ، لكن لم يتم إثباتها ، فبعض الجينات قد تجعل الطفل أكثر عرضة للإصابة بمرض كاواساكي ، لكن البعض يريد معرفة ما إذا كان مرض كاواساكي معديًا.

عوامل الخطر

من المعروف أن هناك ثلاثة أشياء تزيد من خطر إصابة الأطفال بمرض كاواساكي.

عمر

الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 5 سنوات هم أكثر عرضة للإصابة بمرض كاواساكي.

الجنس

الأولاد أكثر عرضة للإصابة بمرض كاواساكي من البنات.

أصل عرقي

الأطفال الذين يقيمون في جزر في آسيا أو المحيط الهادئ ، مثل اليابان أو كوريا الجنوبية ، هم أكثر عرضة للإصابة بمرض كاواساكي.

المضاعفات

  • مرض كاواساكي هو السبب الرئيسي لأمراض القلب المكتسبة عند الأطفال ، ومع ذلك ، مع العلاج الفعال ، يتأثر عدد قليل جدًا من الأطفال بشكل دائم.
  • تشمل مضاعفات القلب:
  • التهابات في الأوعية الدموية ، وعادة ما تكون الشرايين التاجية التي تغذي القلب
  • التهابات في عضلة القلب
  • مشاكل صمام القلب
  • يمكن لأي من هذه المضاعفات أن تؤذي قلب طفلك. يمكن أن يتسبب التهاب الشرايين التاجية في ضعف جدران الشرايين وانتفاخها (تمدد الأوعية الدموية).
  • يزيد تمدد الأوعية الدموية من خطر الإصابة بجلطات الدم. قد يتسبب ذلك في نوبة قلبية أو نزيف داخلي ، مما يهدد الحياة.
  • يمكن أن يتسبب مرض كاواساكي في إصابة عدد قليل جدًا من الأطفال بمرض الشريان التاجي حتى أثناء العلاج.

تشخيص مرض كاواساكي

يعد مرض كاواساكي مشكلة صعبة للغاية لأنه مرض نادر نسبيًا. من المهم التحقق من التاريخ الطبي للمريض والانتباه إلى العلامات التحذيرية للمرض.

في البداية ، حاول الأطباء استبعاد أمراض أخرى أكثر شيوعًا لأن أعراضها كانت مناسبة لأمراض مثل الحصبة ، وأكد الطبيب أن الطفل قد تم تطعيمه ضد الحصبة (ولم يكن على اتصال بالشخص المصاب بالحصبة) ، و أن الأعراض لم تكن مرتبطة بالمرض.

يستفسر الطبيب عن المواضيع التالية:

هل يأخذ الطفل أي نوع من الأدوية؟

هل تعرض الطفل لشخص مصاب بالتهاب الحلق (لا يشمل سكارلاتينا)؟

كجزء من الاختبار التشخيصي لمرض كاواساكي ، قد يوصي طبيبك بإجراء فحص دم لاستبعاد العدوى الأخرى التي قد تسبب أعراضًا مشابهة.

بعد استبعاد جميع الأمراض الأخرى ، يلزم إجراء تصوير الأوعية الدموية (فحص بالأشعة السينية لفحص القلب وحقن مادة تباين لضمان تدفق الدم بشكل آمن إلى الشريان).

يعتبر هذا الاختبار مؤلمًا وغير مريح للأطفال ، ولكنه يمكن أن يتيح للأطباء معرفة درجة الضرر الذي يسببه التهاب عضلة القلب بسبب الالتهاب. بالإضافة إلى ذلك ، في هذه الحالة ، يكون الدليل على تمدد الأوعية الدموية (تمدد الأوعية الدموية) واضحًا جدًا.

حتى الآن ، لا يزال الباحثون يعملون على تطوير اختبارات تشخيصية أكثر دقة لهذا المرض ومعرفة ما إذا كان مرض كاواساكي معديًا.

كيف يمكن أن يؤثر هذا المرض على الحياة اليومية للطفل المصاب وأسرته؟

إذا لم يتأثر القلب ، سيستمر الطفل وعائلته في العيش بشكل طبيعي ، على الرغم من أن معظم الأطفال المصابين بمرض كاواساكي يمكنهم التعافي تمامًا ، فقد يستغرق الأمر بعض الوقت حتى يتوقف طفلك عن الشعور بالتعب أو الانفعال.

استنتاج:

في الختام ، فإن مرض كاواساكي هو مرض يصيب الأطفال ويسبب طفحًا جلديًا شديد الحرارة ينتج عن التهاب الأوعية الدموية. هل مرض كاواساكي معدي؟ مرض كاواساكي ليس معديًا ، مما يعني أنه لن ينتقل إلى أفراد الأسرة أو الأشخاص المحيطين بالمريض. مرض كاواساكي هو الأكثر شيوعًا بين الآسيويين. الكلمة الرئيسية: هل مرض كاواساكي معدي؟